Сбор средств на лечение Захара Каткова полностью закрыт

Радостная новость пришла вечером 21 февраля от Ольги Катковой, мамы годовалого Захара Каткова, страдающего редким генетическим заболеванием - спинальной мышечной атрофией. Сбор средств на лечение малыша полностью закрыт.

"Слёзы счастья и радости", - написала Ольга. В судьбе маленького Захара приняли участие жители Подмосковья, отзывчивые люди со всей страны, благотворители из-за рубежа. Для сбора средств был организован автопробег на родине Ольги Катковой - в Серебряных Прудах, в Зарайске провели благотворительный турнир по хоккею, посильная сумма в помощь Захару стала входным билетом на фестиваль по рыбной ловле "Ледниковый период".

После выхода материала о мальчике в новостях Коломны в нашу редакцию принесли конверт, подписанный уже знакомым почерком. Не в первый раз в таких конвертах неизвестный добрый человек передаёт деньги для тех, о ком мы рассказываем в наших репортажах. Эти деньги тоже были перечислены маме мальчика. Общими усилиями к 20 февраля, дню рождения Захарушки, удалось собрать немалую сумму - 20 миллионов рублей. Но, увы, это была лишь восьмая часть от необходимой. Американская клиника выставила семье Катковых счёт на 2 миллиона 400 тысяч долларов - 159 миллионов рублей. Это стоимость одной-единственной инъекции новейшего препарата, которая, как утверждают его создатели, способна остановить болезнь и подарить Захару ещё много-много дней рождения.

И вот почти невероятная новость - анонимный благотворитель перевёл всю недостающую сумму. Теперь мальчика ждёт самый главный перелёт в его жизни, долгожданное лечение и длительная реабилитация. Ольга Каткова поблагодарила всех добрых волшебников, сотворивших это чудо, пообещала всегда помнить и рассказать Захару о том, как много людей помогли ему.