Семья Гапоновых из Озёр борется за здоровое будущее своего семилетнего сына

Беда всегда приходит внезапно, а когда неутешительные диагнозы получают дети, это больнее вдвойне. Семья Гапоновых из Озёр борется за здоровое будущее своего семилетнего сына и просит всех неравнодушных помочь им трудной ситуации.  

Дениске 7 лет, он второй ребёнок в семье. В его комнате всегда порядок. Этот мальчуган всегда чем-то занят, в игрушки не только играет, но и сам их чинит. Любит читать и слушать сказки, одна из последних – "Алиса в стране чудес". И да, этот ребёнок знает, кто такой Высоцкий. Конечно, такой вкус помогли сформировать бабушка, дедушка и родители.  

- Я увлекаюсь приёмниками, я увлекаюсь кассетами, я увлекаюсь пластинками, я увлекаюсь книжками, я увлекаюсь старыми монетами. Ну, и всё, это все мои увлечения.  

Роды у Ларисы, мамы Дениски, были преждевременными, сложными. Вскоре малышу поставили диагноз "детский церебральный паралич". Передвигаться по дому самостоятельно он не может, но это не мешает ему познавать мир. Помимо занятий в различных реабилитационных центрах, мальчик ходит в детский сад и в подготовительную группу в школу, что ему очень нравится.  

- Мы в течение полутора лет, когда стремились к первому движению самостоятельному осознанному, мы ездили и в «Галилео» центр, занимались войта-терапией, массаж, ЛФК и на виброплатформе мы занимались и домой её брали в аренду. Но опять результата видимого, такого ощутимого не было. То есть вот эти сжатые ручки, сжатые ножки. Но нас всегда спасало, что он улыбался, он нас понимал уже, он говорил, то есть с интеллектуальной стороны задержек не было.  

- Поначалу было очень сложно вообще принимать всё это. Не каждый ждёт, что произойдёт такое. Первое время вообще было очень сложно, первые года два-три. Надо двигаться, надо что-то делать, стремиться к тому, чтобы ребёнок стал полноценным человеком, ходить начал, развиваться так же, как все.  

За первые три года жизни прошли не один курс реабилитации в Москве, Люберцах, Жуковском. Дениска уже перенёс 4 операции, последняя была в 2020 году в Туле в Центре новых медицинских технологий: так называемые миофасциальные насечки, подкожные миотомии на мышцах ног и рук. До этого встать на ноги Дениска не мог совсем. Ребёнок растёт, и сейчас ему нужна более серьёзная операция, которая даёт надежду на исцеление. Научно-исследовательский институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева в Москве делает операции таким детям, после чего наблюдается положительная динамика.

- После операции СДР, селективно-дорзальная ризотомия детей, уходит спастика из нижних конечностей, и мозг начинает по-другому работать. Надсекаются корешки спинного мозга, которые передают неправильные сигналы из головного мозга, да, к конечностям, к нижним. Доктор его посмотрел, оценил его физические возможности, и, наверное, главные его слова были, что операция Дениске поможет.  

Плакать маме Денис не разрешает и даже во время интервью её поддерживает. К сожалению, такие операции не делают бесплатно. Полностью оплатить всю сумму семья не может. Работает один отец – госслужащим, мать – педагог, работала в детском саду, пришлось уйти. А благотворительные фонды, к сожалению, присылают пока только отказы.  

- На данный момент я обратилась уже в 21 благотворительный фонд, крупные такие фонды, которые известны по всей России. Причина отказа – что очень большая очерёдность для детей с ДЦП и не принимают больше заявки, и не рассматривают.

Операцию планируют провести летом. Стоимость операции составляет 408 тысяч 884 рубля, а на реабилитацию, которая необходима сразу после операции, нужно ещё 540 тысяч рублей. Своими силами семье удалось собрать пока только 400 тысяч рублей. Реабилитацию планируют провести после операции в Рязанском отделении всероссийского центра "Дети-ангелы". Всего пять курсов занятий, куда войдут различные виды адаптивной физкультуры, массаж, занятия в специальном нагрузочном костюме, занятия с дефектологом, логопедом и нейрокоррекция. На операцию и реабилитацию осталось собрать 548 тысяч рублей. Все, кто хотят оказать помощь Денису Гапонову, могут перевести любую посильную сумму по номеру телефона мамы Ларисы Гапоновой, он привязан к карте. Также все данные и документы есть на её личной страничке "ВКонтакте".