starzbet alembahis betriyal, hermesbet pekinbet casinoplus orisbet, vaycasino, betorspin betkom betine

Хорошие новости пришли от Стёпы Якушкина, которому была необходима дорогостоящая операция



02.12.2020

Хорошие новости пришли от Стёпы Якушкина, которому была необходима дорогостоящая операция

Этим летом в одном из новостных сюжетов мы рассказывали о трёхлетнем мальчике Стёпе Якушкине, которому врачи поставили диагноз "мойя-мойя". Это очень редкое генетическое заболевание, представляющее большую опасность для жизни и требующее дорогостоящего лечения. Как сейчас складывается жизнь маленького бойца?

12 миллионов за 3 месяца. Казалось, собрать такую сумму просто нереально. Получив счёт из швейцарской клиники, родители мальчика обратились к жителям города с просьбой по помощи. Неравнодушные коломенцы откликнулись. Чтобы собрать средства на операцию, были даже организованы благотворительные мастер-классы. Со временем подключились и благотворительные фонды. И вот, в начале ноября, спустя меньше чем полгода после постановки диагноза, Стёпа вместе с мамой вылетел в Швейцарию.  

- Мы приехали в Швейцарию, у нас оставалось в районе 50 тысяч рублей всего-навсего. То есть половину нам собрал благотворительный фонд WorldVita, вторую часть… спасибо всем огромное, всем неравнодушным, и кафе, и предприниматели, и простые люди, и знакомые, и родственники. То есть мы собрали чётко. Наверное, где-то до оплаты у меня оставалось чуть больше недели. То есть за неделю я должна была внести. Мы были там, я уже была спокойна. У нас были три обследования головного мозга и сосудов головного мозга. После этого был вынесен вердикт профессором о ходе операции. И операция у нас прошла 13 ноября, в пятницу 13-е, счастливый мой день. В реанимации мы пробыли всего лишь меньше суток. Сама операция продлилась 14 часов, и после реанимации нас положили в палату, и буквально даже меньше, чем через неделю, нас уже выписали.

К сожалению, на этом испытания для Стёпы не заканчиваются. В конце января его ждёт еще одна операция. А затем регулярные обследования в клинике вплоть до совершеннолетия. Но, по словам мамы мальчика, самое страшное уже позади, а предстоящие процедуры не так сложны и требуют более скромных сумм. Благодаря Ольге и Стёпе о возможности лечения такого редкого генетического заболевания за рубежом узнала ещё одна семья, в которой также однажды столкнулись с этим диагнозом.  

- Моему ребёнку на тот момент было 10 лет. Он был обыкновенным ребёнком, учился на отлично, занимался спортом, увлекался стрельбой, и вот в один день на тренировке в тире ему стало нехорошо, были головокружения. И эти головокружения продолжались. Мы проверили всё: нос, думая, что это простуда, проверили глаза, думали, что это давление. Всё было в порядке. Ну и решили проверить головной мозг, и мне предложили просто сделать с сосудами, чтобы было уже комплексно. Ну и вот, скажем так, с этого момента у нас пришло "до и после". Жизнь "до", в которой мы не знали об этой болезни, и "после" – сейчас живём, скажем так, в страхе.  

Диагноз Вове поставили в Ташкенте, в его родном городе. Для того чтобы продолжить обследование, необходимо было ехать в Москву. Так семья перебралась в наш город. Со стрельбой мальчику пришлось завязать, из всех видов спорта врачи разрешили заниматься только плаванием. Сейчас Вова учится в 7 классе, чувствует себя хорошо, однако болезнь непредсказуема и может дать о себе знать в любой момент.  

- Кто знает, как будет завтра, как будет через минут 10, мы этого не знаем, и нам врачи не могут об этом сказать. Потому как у нас нет никакой клиники: ишемических атак, инсультов. Нам говорят: "Просто не трогайте". Но как жить в страхе? Здесь нет даже такого оборудования, с которым можно до конца изучить, исследовать эту болезнь. Поэтому нам нужно поехать в то место, где специализируются именно на этом. Обследование нужно, получается, в Швейцарии.

Те, кого заинтересовала история Вовы, и кто хотел бы помочь семье, могут позвонить Марии, маме мальчика, по номеру, указанному на экране.


Источник: КТВ

Короткая ссылка на новость: https://colomna.ru/~JBKRY

346