Никите Секину нужна ваша помощь

Многие люди привыкли к разнообразию продуктов и блюд из них. Но для людей с редкими заболеваниями еда может нести в себе опасность. Мы расскажем историю юного коломенца, Никиты Секина, которому не приходится выбирать, он последние 7 лет своей жизни учится выживать.

Эту картину Никита нарисовал, когда ещё мог видеть все цвета этого мира. Педагоги хвалят, за последние полгода он достиг больших успехов: освоил русскую азбуку по системе Брайля, уже бойко пишет, вернее, ставит дырочки, решает задачки по математике и приступил к изучению английского алфавита. Никите 10 лет, но учится он пока во втором классе на дому. При полной потере зрения он лепит танки из пластилина и обожает шахматы. Даже дедушка проигрывает хлопцу партии. До трёх лет он рос обычным мальчиком. Но внезапно организм ребёнка стал отторгать пищу.

- У него развилась сильная пищевая аллергия, на этом фоне организм не переносил продукты. Если раньше ребёнок до трёх лет питался как обычные дети, кушал он всё, развитие было нормальное, всё было хорошо, то потом, как обнаружили этот диагноз, коллагеновый колит, питание, которое было прежде, мы не могли уже кушать, потому что были судороги, у него синели руки, ноги. С трёх лет мы постоянно подбирали диеты. На данный момент мы кушаем только, это всё на воде, только гречка, рис, картофель, чуть-чуть моркови и хлеб в маленьком количестве.

Но это было только начало испытаний. Постоянные обследования, длинные списки лекарств, больницы и новые болезни посыпались одна за другой. Мальчику поставили гепатит неизвестной этиологии, а в 8 лет он внезапно ослеп, совсем. Московские профессора, окулисты, тоже разводят руками. Случай уникальный. Ребёнка наблюдали в детских клинических больницах имени Башляевой, имени Сперанского в Москве, а также в НИИ имени Гельмгольца, НИИ имени Насоновой.

Мы сдавали множество генетических анализов, они ничего не показывают, они все чистые. Институт ревматологии имени Насоновой, там профессоры, учёные нас наблюдали, обследование было на высшем уровне у них сделано. Был собран консилиум в больнице имени Башляевой, но по этим консилиумам, потом уже в имени Насоновой было три консилиума, они ни к чему не пришли, они разводили руками и сказали: "Мы не знаем, что с этим ребёнком. Причину никто найти не может". У Никиты появился ещё цистит, за последний год мальчик перенёс две операции. И вновь заболевание неизвестной этиологии. Организм Никиты – пока загадка для врачей. А между тем он растёт и хочет просто жить как все дети. Для мамы важно сохранять стабильное состояние сына без обострений и каждый день видеть его улыбку, несмотря ни на что.

- Мои любимые занятия: заниматься боксом, играть в шахматы люблю, в шашки, настольные игры всякие, люблю лепить много поделок. Со мной дедушка гуляет, мама со мной и бабушка. Ходим в батутный центр.

Полтора года назад в семью пришло ещё одно горе, после ковида умер папа Никиты. Пережить ещё и это было непросто и маме, и ребёнку. Уход за мальчиком требует постоянного присутствия рядом, Анжелика пытается подрабатывать, но заработка всё равно едва хватает на самое необходимое. Поддержать вес Никите помогает лишь диетическое мясо цесарки, это единственный мясной продукт, который усваивает его организм. Но оно очень редкое и дорогое. Только на медикаменты и питание ребёнку в месяц уходит примерно 40 тысяч рублей. Благотворительные фонды в помощи отказывают, так как есть более тяжелые случаи заболеваний. Осенью откликнулся фонд "Милосердие" при церкви в Москве, которому удалось собрать для Никиты больше 200 тысяч на питание, этого хватило на полгода. Сейчас семья остро нуждается в финансовой помощи. Если у вас есть желание помочь Никите, можете перечислить средства по реквизитам, которые видите на экране. Мама Никиты, Анжелика, ведёт страничку "ВКонтакте", все отчёты и чеки будут выложены там.

Редакция портала colomna.ru напоминает: отслеживать новости Коломны вы можете в наших социальных сетях:
- "ВКонтакте": https://vk.com/colomna_ru 
- "Одноклассники": https://ok.ru/colomnaru
- Telegram: https://t.me/colomna_ru